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NEVIA BIOTECH SRL
Test Antigen Rapid COVID-19 Flowflex Determinare Qualitativa Antigeni SARS-CoV-2 În Tampoane Nasofaringei Medianteimmunocromatografia 25 Bucăți Uso Profesional
Test Antigen Rapid COVID-19 Flowflex Determinare Qualitativa Antigeni SARS-CoV-2 În Tampoane Nasofaringei Medianteimmunocromatografia 25 Bucăți Uso Profesional
Preț obișnuit
€153,00 EUR
Preț obișnuit
€180,00 EUR
Preț redus
€153,00 EUR
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Cantitate
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MINSAN: 982178764
EAN: 6921756492274
DITTA: NEVIA BIOTECH SRL
Flowflex
Test antigen rapid pentru SARS-CoV-2
Uso profesional
Descriere
Test immunocromatografico a flusso laterale pentru rilevamento qualitativo dell’antigene al nucleocapside de SARS-CoV-2 în campioni nazal e nasofaringei prelevati cu tampon de la subiecți ritenuti potenzialmente affetti de la COVID-19 dai propri medici entro i primi sette zile dalla manifestazione dei sintomi.
test può essere usato pentru analizzare campioni de subiecți asintomatici.
test antigen rapid pentru SARS-CoV-2 nu distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. Un rezultat positivo evidenzia presenza dell’antigene nucleocapsidico SARS-CoV-2. Questo antigene è generalmente rilevabile nei campioni al vie respiratorie superiori în timpul fase acuta dell'infezione. I rezultate positivi indicano presenza de antigeni virali, ma è necessaria correlazione clinica cu l'anamnesi al paziente e altre informazioni diagnostiche pentru determinare lo stato dell'infezione. Rezultate positivi nu escludono infezioni batteriche o co-infezioni de la altri virus. L'agente rilevato potrebbe nu essere causa definitiva al malattia.
Rezultate negativi, în pazienti cu sintomi oltre i sette zile, dovrebbero essere trattati come presunti e confermati cu un test molecolare pentru una corretta gestione al paziente. Rezultate negativi nu escludono un’infezione de la SARS-CoV-2 e nu devono essere utilizzati come unico riferimento pentru decisioni de tratament o de gestione al paziente, comprese decisioni su cui basare l’approccio clinic all’infezione. I rezultate negativi devono essere considerati nel contesto al esposizioni recenti al paziente, dell'anamnesi e al presenza de semne e sintomi clinici coerenti cu COVID-19.
È un test immunocromatografico qualitativo basato su membrana pentru rilevamento qualitativo dell’antigene nucleocapsidico de SARS-CoV-2 în campioni nazal e nasofaringei umani prelevati cu tampon.
Quando i campioni extracte vengono processati e dispensati nella cassetta pentru test, gli antigeni al SARS-CoV-2, se presenti nel campione, reagiscono cu particelle acoperit cu anticorpi anti-SARS-CoV-2, che sono presenti sulla gamă de test (T). miscela migra quindi attraverso membrana pentru acțiune capillare. I complessi antigene-coniugato migrano attraverso bandă de test de test verso l'area de reazione e vengono catturati de la una gamă de anticorpi legati sulla membrana.
I rezultate dei test vengono interpretati visivamente după 15-30 minute în base la presenza o all'assenza de linee colorate visibili.
Quale esclusivo control procedurale, nella regione al gamă de control (C) viene sempre visualizzata una gamă colorata che indica che è stato aggiunto volum corretto al campione e che si è verificata corretta imbibizione al membrana.
test è destinato all'uso de la parte de personale de laboratorio clinic addestrato e de operatori sanitari qualificati presso centri de assistenza. È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi de infezione de la SARS-CoV-2.
Mod de utilizare
Prelievo e preparazione dei campioni:
test antigen rapid pentru SARS-CoV-2 può essere eseguito usando campioni nasofaringei prelevati cu tampon.
test deve essere eseguito immediatamente după prelievo al campione, o la massimo entro un'ora (1) dal prelievo al campione stesso, a condizione che sia păstrat a temperatura ambiente (15-30 °C).
Consultare Guida la raccolta dei campioni inclusa nel set pentru i dettagli sul prelievo dei campioni.
Procedura de test:
A lăsa che campione e tampon de estrazione raggiungano temperatura ambiente (15-30 °C) înainte al test.
A folosi una provetta tampon de estrazione pentru ciascun campione de la testare ed etichettare ciascuna provetta în modo appropriato.
Rimuovere Foaie de alluminio dall’estremità superiore al provetta de estrazione. Inserire tampon nella provetta ed agitare pentru 30 secunde. Quindi ruotare tampon almeno 5 ori stringendo bene i lati al provetta. Prestare attenzione a nu spruzzare conținut afară dalla provetta. Rimuovere tampon premendo i lati al provetta pentru estrarre lichid dal tampon.
Fissare saldamente punta al contagocce sulla provetta al tampon de estrazione contenente campione. Mescolare accuratamente ruotando o sfiorando fondo al provetta.
Rimuovere cassetta pentru test dalla busta de alluminio e utilizzarla la più presto. Posizionare cassetta pentru test su una suprafață piana e pulita.
Aggiungere campione elaborato la relativo pozzetto al cassetta pentru test. Rovesciare provetta tampon de estrazione cu punta al contagocce rivolta verso scăzut mantenendola în posizione verticale. Premere delicat provetta, versando 4 picături al campione trattato nel pozzetto de campionamento.
Attendere lo sviluppo al linee colorate. rezultat deve essere letto după 15-30 minute. Nu leggere rezultat după 30 minute.
Interpretazione dei rezultate:
NEGATIVO: nella regione al gamă de control (C) viene visualizzata una sola gamă colorata. Nella regione al gamă de test (T) nu viene visualizzata alcuna gamă colorata visibile. Significa che nu è stato rilevato alcun antigene SARS-CoV-2.
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate distinte. Una gamă nella regione al gamă de control (C) e l'altra nella regione al gamă de test (T). Significa che è stato rilevato l’antigene SARS-CoV-2.
L'intensità al culoare al gamă de test (T) può variare a seconda al nivel de antigene SARS-CoV-2 presente nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità de culoare nella regione al gamă de test (T) deve essere considerata positiva.
NU VALIDO: Nu viene visualizzata alcuna gamă de control. Volum al campione insufficiente o errata procedura de test sono ragioni più probabili al mancata aspect al gamă de control. Rivedere procedura e a repeta test cu una nou cassetta pentru test. Se problema persistesse, nu a folosi ulteriormente set e contattare distributore locale.
Avertismente
Solo pentru uso diagnostico profesional în vitro. Nu a folosi oltre data expirării.
Nu mangiare, bere o fumare nella zona în cui vengono manipolati i campioni o set.
Nu a folosi test se l'involucro esterno è danneggiato.
Maneggiare toate i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare precauzioni stabilite contro i pericoli biologici în timpul i test e seguire procedure standard pentru corretto smaltimento dei campioni.
Indossare indumenti protettivi, ad esempio camici de la laboratorio, mănuși usa e getta, maschere e protezioni pentru gli ochi quando vengono testati i campioni.
test utilizzato deve essere smaltito în conformità alle normative locali. test utilizzato deve essere considerato potenzialmente infetto e smaltito în conformità alle normative locali.
Umidità e temperatura possono influire negativamente sui rezultate.
Leggere attentamente prospect înainte de eseguire test. mancata osservanza al istruzioni precisate nel prospect potrebbe nu permettere de ottenere rezultate de test precisi.
gamă al test pentru un campione cu carica virale ridicat potrebbe diventare visibile entro 15 minute, o nu appena campione supera l'area al gamă al test. gamă al test pentru un campione cu carica virale scăzut diventa visibile după 30 minute.
I campioni devono essere testati più rapidamente possibile după prelievo al campione stesso e la massimo entro l'ora successiva la prelievo.
L'uso de mezzi (terreni) de păstrare e stabilizzazione pentru trasporto al campione può comportare una riduzione al sensibilità la test.
Potrebbe essere ottenuto un test falso negativo se concentrație de antigene în un campione risultasse inferiore la limite de rilevazione al test o se campione fosse stato raccolto în modo errato.
I rezultate dei test devono essere correlati cu altri dati clinici a disposizione al medic.
Un rezultat positivo al test nu esclude co-infezioni de la altri patogeni. Un rezultat positivo al test nu distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2.
Un rezultat negativo al test nu intende escludere altre infezioni virali o batteriche. Un rezultat negativo, su un paziente cu l'insorgenza de sintomi oltre i sette zile, dovrebbe essere trattato come presunto e confermato cu un test molecolare, în base la quale stabilire tratament clinic (qualora fosse necessaria differenziazione de virus e ceppi SARS specific, si dovrà procedere ad ulteriori test).
Păstrare
Conservare a temperatura compresa tra 2-30 °C. Nu congelare.
test è stabile fino la data expirării stampata sull'involucro esterno sigillato. test deve rimanere nell'involucro sigillato fino all'uso. Nu a folosi oltre data expirării.
Termen de valabilitate a ambalaj nedeschis: 24 luni.
Dimensiune
Set de la 25 bucăți. Conține:
- Cassette pentru test;
- Tampon de control positivo;
- Tampoane de unică folosință (nasofaringei);
- Guida la raccolta dei campioni;
- Provette al tampon de estrazione;
- Tampon de control negativo;
- Prospect.
Bibliografia
1. Shuo Su, Gary Wong, Weifeng Shi, et la. Epidemiology, Genetic recombination, and pathogenesis of coronaviruses. Trends în Microbiology, June 2016, vol. 24, Nu. 6: 490-502
2. Susan R. Weiss, Julian L. Leibowitz, Coronavirus Pathogenesis, Advances în Virus Research, Volum 81: 85-164
Cod. L031-11815
Test immunocromatografico a flusso laterale pentru rilevamento qualitativo dell’antigene al nucleocapside de SARS-CoV-2 în campioni nazal e nasofaringei prelevati cu tampon de la subiecți ritenuti potenzialmente affetti de la COVID-19 dai propri medici entro i primi sette zile dalla manifestazione dei sintomi.
test può essere usato pentru analizzare campioni de subiecți asintomatici.
test antigen rapid pentru SARS-CoV-2 nu distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. Un rezultat positivo evidenzia presenza dell’antigene nucleocapsidico SARS-CoV-2. Questo antigene è generalmente rilevabile nei campioni al vie respiratorie superiori în timpul fase acuta dell'infezione. I rezultate positivi indicano presenza de antigeni virali, ma è necessaria correlazione clinica cu l'anamnesi al paziente e altre informazioni diagnostiche pentru determinare lo stato dell'infezione. Rezultate positivi nu escludono infezioni batteriche o co-infezioni de la altri virus. L'agente rilevato potrebbe nu essere causa definitiva al malattia.
Rezultate negativi, în pazienti cu sintomi oltre i sette zile, dovrebbero essere trattati come presunti e confermati cu un test molecolare pentru una corretta gestione al paziente. Rezultate negativi nu escludono un’infezione de la SARS-CoV-2 e nu devono essere utilizzati come unico riferimento pentru decisioni de tratament o de gestione al paziente, comprese decisioni su cui basare l’approccio clinic all’infezione. I rezultate negativi devono essere considerati nel contesto al esposizioni recenti al paziente, dell'anamnesi e al presenza de semne e sintomi clinici coerenti cu COVID-19.
È un test immunocromatografico qualitativo basato su membrana pentru rilevamento qualitativo dell’antigene nucleocapsidico de SARS-CoV-2 în campioni nazal e nasofaringei umani prelevati cu tampon.
Quando i campioni extracte vengono processati e dispensati nella cassetta pentru test, gli antigeni al SARS-CoV-2, se presenti nel campione, reagiscono cu particelle acoperit cu anticorpi anti-SARS-CoV-2, che sono presenti sulla gamă de test (T). miscela migra quindi attraverso membrana pentru acțiune capillare. I complessi antigene-coniugato migrano attraverso bandă de test de test verso l'area de reazione e vengono catturati de la una gamă de anticorpi legati sulla membrana.
I rezultate dei test vengono interpretati visivamente după 15-30 minute în base la presenza o all'assenza de linee colorate visibili.
Quale esclusivo control procedurale, nella regione al gamă de control (C) viene sempre visualizzata una gamă colorata che indica che è stato aggiunto volum corretto al campione e che si è verificata corretta imbibizione al membrana.
test è destinato all'uso de la parte de personale de laboratorio clinic addestrato e de operatori sanitari qualificati presso centri de assistenza. È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi de infezione de la SARS-CoV-2.
Mod de utilizare
Prelievo e preparazione dei campioni:
test antigen rapid pentru SARS-CoV-2 può essere eseguito usando campioni nasofaringei prelevati cu tampon.
test deve essere eseguito immediatamente după prelievo al campione, o la massimo entro un'ora (1) dal prelievo al campione stesso, a condizione che sia păstrat a temperatura ambiente (15-30 °C).
Consultare Guida la raccolta dei campioni inclusa nel set pentru i dettagli sul prelievo dei campioni.
Procedura de test:
A lăsa che campione e tampon de estrazione raggiungano temperatura ambiente (15-30 °C) înainte al test.
A folosi una provetta tampon de estrazione pentru ciascun campione de la testare ed etichettare ciascuna provetta în modo appropriato.
Rimuovere Foaie de alluminio dall’estremità superiore al provetta de estrazione. Inserire tampon nella provetta ed agitare pentru 30 secunde. Quindi ruotare tampon almeno 5 ori stringendo bene i lati al provetta. Prestare attenzione a nu spruzzare conținut afară dalla provetta. Rimuovere tampon premendo i lati al provetta pentru estrarre lichid dal tampon.
Fissare saldamente punta al contagocce sulla provetta al tampon de estrazione contenente campione. Mescolare accuratamente ruotando o sfiorando fondo al provetta.
Rimuovere cassetta pentru test dalla busta de alluminio e utilizzarla la più presto. Posizionare cassetta pentru test su una suprafață piana e pulita.
Aggiungere campione elaborato la relativo pozzetto al cassetta pentru test. Rovesciare provetta tampon de estrazione cu punta al contagocce rivolta verso scăzut mantenendola în posizione verticale. Premere delicat provetta, versando 4 picături al campione trattato nel pozzetto de campionamento.
Attendere lo sviluppo al linee colorate. rezultat deve essere letto după 15-30 minute. Nu leggere rezultat după 30 minute.
Interpretazione dei rezultate:
NEGATIVO: nella regione al gamă de control (C) viene visualizzata una sola gamă colorata. Nella regione al gamă de test (T) nu viene visualizzata alcuna gamă colorata visibile. Significa che nu è stato rilevato alcun antigene SARS-CoV-2.
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate distinte. Una gamă nella regione al gamă de control (C) e l'altra nella regione al gamă de test (T). Significa che è stato rilevato l’antigene SARS-CoV-2.
L'intensità al culoare al gamă de test (T) può variare a seconda al nivel de antigene SARS-CoV-2 presente nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità de culoare nella regione al gamă de test (T) deve essere considerata positiva.
NU VALIDO: Nu viene visualizzata alcuna gamă de control. Volum al campione insufficiente o errata procedura de test sono ragioni più probabili al mancata aspect al gamă de control. Rivedere procedura e a repeta test cu una nou cassetta pentru test. Se problema persistesse, nu a folosi ulteriormente set e contattare distributore locale.
Avertismente
Solo pentru uso diagnostico profesional în vitro. Nu a folosi oltre data expirării.
Nu mangiare, bere o fumare nella zona în cui vengono manipolati i campioni o set.
Nu a folosi test se l'involucro esterno è danneggiato.
Maneggiare toate i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare precauzioni stabilite contro i pericoli biologici în timpul i test e seguire procedure standard pentru corretto smaltimento dei campioni.
Indossare indumenti protettivi, ad esempio camici de la laboratorio, mănuși usa e getta, maschere e protezioni pentru gli ochi quando vengono testati i campioni.
test utilizzato deve essere smaltito în conformità alle normative locali. test utilizzato deve essere considerato potenzialmente infetto e smaltito în conformità alle normative locali.
Umidità e temperatura possono influire negativamente sui rezultate.
Leggere attentamente prospect înainte de eseguire test. mancata osservanza al istruzioni precisate nel prospect potrebbe nu permettere de ottenere rezultate de test precisi.
gamă al test pentru un campione cu carica virale ridicat potrebbe diventare visibile entro 15 minute, o nu appena campione supera l'area al gamă al test. gamă al test pentru un campione cu carica virale scăzut diventa visibile după 30 minute.
I campioni devono essere testati più rapidamente possibile după prelievo al campione stesso e la massimo entro l'ora successiva la prelievo.
L'uso de mezzi (terreni) de păstrare e stabilizzazione pentru trasporto al campione può comportare una riduzione al sensibilità la test.
Potrebbe essere ottenuto un test falso negativo se concentrație de antigene în un campione risultasse inferiore la limite de rilevazione al test o se campione fosse stato raccolto în modo errato.
I rezultate dei test devono essere correlati cu altri dati clinici a disposizione al medic.
Un rezultat positivo al test nu esclude co-infezioni de la altri patogeni. Un rezultat positivo al test nu distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2.
Un rezultat negativo al test nu intende escludere altre infezioni virali o batteriche. Un rezultat negativo, su un paziente cu l'insorgenza de sintomi oltre i sette zile, dovrebbe essere trattato come presunto e confermato cu un test molecolare, în base la quale stabilire tratament clinic (qualora fosse necessaria differenziazione de virus e ceppi SARS specific, si dovrà procedere ad ulteriori test).
Păstrare
Conservare a temperatura compresa tra 2-30 °C. Nu congelare.
test è stabile fino la data expirării stampata sull'involucro esterno sigillato. test deve rimanere nell'involucro sigillato fino all'uso. Nu a folosi oltre data expirării.
Termen de valabilitate a ambalaj nedeschis: 24 luni.
Dimensiune
Set de la 25 bucăți. Conține:
- Cassette pentru test;
- Tampon de control positivo;
- Tampoane de unică folosință (nasofaringei);
- Guida la raccolta dei campioni;
- Provette al tampon de estrazione;
- Tampon de control negativo;
- Prospect.
Bibliografia
1. Shuo Su, Gary Wong, Weifeng Shi, et la. Epidemiology, Genetic recombination, and pathogenesis of coronaviruses. Trends în Microbiology, June 2016, vol. 24, Nu. 6: 490-502
2. Susan R. Weiss, Julian L. Leibowitz, Coronavirus Pathogenesis, Advances în Virus Research, Volum 81: 85-164
Cod. L031-11815
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