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SAFETY SPA
Canulă Nazal Oxigenoterapie
Canulă Nazal Oxigenoterapie
Preț obișnuit
€3,00 EUR
Preț obișnuit
€3,60 EUR
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MINSAN: 909875940
EAN:
DITTA: SAFETY SPA
CANULĂ NAZAL OXIGENOTERAPIE
Descriere
Somministrazione terapeutica de ossigeno pentru via nazal.
Produs de unică folosință (pentru un unico paziente), de la a folosi în modo continuo pentru un periodo nu superiore a 30 zile.
I sistemi de erogazione de ossigeno devono essere conformi alle normative vigenti.
I produse devono essere utilizzati de la personale sanitario qualificato.
Latex fără.
Mod de utilizare
Introdurre delicat în ciascuna al due narici gli appositi terminali al distributore nazal e procedere pentru ogni modello come sotto descritto.
Mantenere i terminali al distributore nazal în posizione e passare sia tub de destra che quello de sinistra attorno ai relativi padiglioni auricolari facendoli poi discendere lungo arcate mandibolari fino la regione sottomentonea. Regolare tensione mediante l’inel de posizionamento în plastic.
Inserire sull’uscita dell’dozator de ossigeno connettore posto la termine dell’apposito tub de collegamento. La termine al collegamento al presidio, erogare l’ossigeno regolando flusso secondo necessità.
Avertismente
riutilizzo al produs, diversamente dalle presenti istruzioni può comportare:
- alterazioni dei materiali;
- nu Demachiant al dispozitiv e possibile presenza de residui biologici che possono provocare infezioni crociate;
- Căderea părului al caracteristici funzionali iniziali al produs.
Înainte al collegamento all’dozator de ossigeno verificare funzionamento. Lo schiacciamento o l’inginocchiamento accidentale al tub de collegamento nu consente regolare passaggio dell’ossigeno e può determinare distacco al connettore dall’dozator. Si raccomanda pertanto un attento control de la parte degli utilizzatori. Questa avvertenza vale nonostante i modelli siano provvisti de tub stellato antischiacciamento pentru cui rischio de interruzione al flusso risulta ridotto, ma comunque possibile.
Questo produs conține ftalati (DEHP). Pentru quanto nu siano accertati rischi pentru salute umana, l’impiego pentru lunghi periodi dei dispositivi su donne în sarcină/alăptare o sui copii dovrebbe essere valutato dal medic curante.
L’uso de cannule nazal può essere associato a epistassi în subiecți predisposti a sanguinamento e/o sotto terapia anticoagulante.
L’ossigeno concentrato può provocare l’accensione de materie combustibili. Pentru a evita rischi d’incendio o esplosione a păstra departe de la possibili surse de innesco, e fare riferimento alle precauzioni d’uso dell’apparecchiatura utilizzata pentru l’erogazione dell’ossigeno.
produs deve essere păstrat nella sua ambalaj originale în locali caratterizzati de la condizioni ambientali, de temperatura ed umidità relative, specificate nell’etichetta posta sulla ambalaj.
sovrapposizione de pesi sulle confezioni potrebbe danneggiare produs.
Conformi la vigente normativa Europea sui Dispositivi Medici. Se în timpul o în seguito all’a folosi al dispozitiv si verifica un incidente grave, comunicarlo la Fabbricante alle autorità nazionali.
Pentru qualunque malfunzionamento o difetto al dispozitiv, informare Servizio Qualità al Fabbricante.
I rifiuti provenienti de la strutture sanitarie devono essere smaltiti secondo vigenti normative.
Cod. 12360
Somministrazione terapeutica de ossigeno pentru via nazal.
Produs de unică folosință (pentru un unico paziente), de la a folosi în modo continuo pentru un periodo nu superiore a 30 zile.
I sistemi de erogazione de ossigeno devono essere conformi alle normative vigenti.
I produse devono essere utilizzati de la personale sanitario qualificato.
Latex fără.
Mod de utilizare
Introdurre delicat în ciascuna al due narici gli appositi terminali al distributore nazal e procedere pentru ogni modello come sotto descritto.
Mantenere i terminali al distributore nazal în posizione e passare sia tub de destra che quello de sinistra attorno ai relativi padiglioni auricolari facendoli poi discendere lungo arcate mandibolari fino la regione sottomentonea. Regolare tensione mediante l’inel de posizionamento în plastic.
Inserire sull’uscita dell’dozator de ossigeno connettore posto la termine dell’apposito tub de collegamento. La termine al collegamento al presidio, erogare l’ossigeno regolando flusso secondo necessità.
Avertismente
riutilizzo al produs, diversamente dalle presenti istruzioni può comportare:
- alterazioni dei materiali;
- nu Demachiant al dispozitiv e possibile presenza de residui biologici che possono provocare infezioni crociate;
- Căderea părului al caracteristici funzionali iniziali al produs.
Înainte al collegamento all’dozator de ossigeno verificare funzionamento. Lo schiacciamento o l’inginocchiamento accidentale al tub de collegamento nu consente regolare passaggio dell’ossigeno e può determinare distacco al connettore dall’dozator. Si raccomanda pertanto un attento control de la parte degli utilizzatori. Questa avvertenza vale nonostante i modelli siano provvisti de tub stellato antischiacciamento pentru cui rischio de interruzione al flusso risulta ridotto, ma comunque possibile.
Questo produs conține ftalati (DEHP). Pentru quanto nu siano accertati rischi pentru salute umana, l’impiego pentru lunghi periodi dei dispositivi su donne în sarcină/alăptare o sui copii dovrebbe essere valutato dal medic curante.
L’uso de cannule nazal può essere associato a epistassi în subiecți predisposti a sanguinamento e/o sotto terapia anticoagulante.
L’ossigeno concentrato può provocare l’accensione de materie combustibili. Pentru a evita rischi d’incendio o esplosione a păstra departe de la possibili surse de innesco, e fare riferimento alle precauzioni d’uso dell’apparecchiatura utilizzata pentru l’erogazione dell’ossigeno.
produs deve essere păstrat nella sua ambalaj originale în locali caratterizzati de la condizioni ambientali, de temperatura ed umidità relative, specificate nell’etichetta posta sulla ambalaj.
sovrapposizione de pesi sulle confezioni potrebbe danneggiare produs.
Conformi la vigente normativa Europea sui Dispositivi Medici. Se în timpul o în seguito all’a folosi al dispozitiv si verifica un incidente grave, comunicarlo la Fabbricante alle autorità nazionali.
Pentru qualunque malfunzionamento o difetto al dispozitiv, informare Servizio Qualità al Fabbricante.
I rifiuti provenienti de la strutture sanitarie devono essere smaltiti secondo vigenti normative.
Cod. 12360
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