STARTER
REGENflex

Urządzenie Lekarz CE, classe III, na bazie Kwas hialuronowy altamente purificato, z un waga molecolare compreso tra gli 800 ed i 1.200 kDalton. Lo ialuronato sodico rappresenta un componente fondamentale z płyn sinoviale, essendo responsabile z sue particolari proprietà viscoelastiche. Lo ialuronato sodico z REGENflex è ottenuto dla via fermentativa, escludendo qualsiasi zabieg chimico z modifica, dla garantire un produkt assolutamente czysty e privo z residui estranei do contesto fisiologico z impiego. REGENflex STARTER è un produkt iniettabile basato su una roztwór fizjologiczny tamponata all’1,6% z Kwas hialuronowy sale sodico z notevoli proprietà viscoelastiche.
Nelle patologie traumatiche e degenerative z articolazioni si rileva una diminuzione z ilość z Kwas hialuronowy w situ, z conseguente riduzione z viscosità z płyn sinoviale. Tale carenza determina una compromissione z funzionalità staw ed una sintomatologia dolorosa. somministrazione z Kwas hialuronowy dla via intra-staw è w grado z ripristinare proprietà viscoelastiche z płyn sinoviale, z conseguente attenuazione z ból, un'evidente risposta antiinfiammatoria e miglioramento z mobilità staw. protocollo REGENflex prevede un intervento a due stadi: primo consta z tre interventi a cadenza settimanale, eseguiti z REGENflex STARTER 1,6%, z l’obiettivo z condizionare favorevolmente comparto staw dzięki a un’działanie d’impatto, redukując sintomatologia dell’affezione e mantenendo una prolungata permanenza w situ (w virtù z maggiore stężenie). successive infiltrazioni (5 interventi a cadenza settimanale), eseguite z REGENflex 0,8%, svolgeranno una funkcja z mantenimento e stabilizzazione. REGENflex presenta un’ottima tollerabilità, agendo peraltro solo localmente (nel comparto staw w cui viene iniettato), escludendo eventuali azioni sistemiche.

Modalità d'utilizzo
Infiltrare dla via intra-staw 2 ml z produkt una volta do tydzień dla 3 settimane, salvo diverso porada z lekarz e secondo condizioni z paziente. Qualora siano necessari ulteriori cicli z zabieg si raccomanda z osservare un intervallo z 6 miesiące. A giudizio z lekarz, secondo condizioni z salute z paziente, è possibile trattare contemporaneamente più articolazioni.
Aspirare l'eventuale versamento staw przed z procedere all’iniezione z REGENflex STARTER. Estrarre cappuccio dalla strzykawka prestando szczególny attenzione do fine z unikać un kontakt z l'apertura. Inserire un igła z dimensioni appropriate (z 18 a 22 G) avvitandolo saldamente dla assicurare una tenuta stagna e prevenire fuoriuscite z roztwór. Iniettare urządzenie solamente all'interno dello spazio sinoviale, a temperatura ambiente ed w condizioni z stretta asepsi.

Ostrzeżenia
urządzenie viene venduto solo su prescrizione medica. L'iniezione intra-staw deve essere effettuata solo z un lekarz. Nie stosować po data ważności riportata sulla opakowanie. Nie stosować se l'imballo è aperto o danneggiato. zona ove si pratica l’iniezione deve trovarsi su skóra sana. Nie iniettare dla via vascolare. Nie iniettare nell'articolazione z ginocchio w presenza z stasi venose o linfatiche dell’arto. Nie iniettare do z poza z cavità staw, nel tkanka sinoviale o nella capsula staw. Nie somministrare w presenza z forti versamenti intra-articolari. REGENflex STARTER nie deve essere iniettato w presenza z infezioni, infiammazioni o affezioni cutanee nell'area z trattare. Po l’iniezione intra-staw raccomandare do paziente z unikać wszystkie attività fisiche intense e z riprendere normali attività solo po qualche dzień. zawartość z strzykawka przed-riempita è sterylny. powierzchnia esterna z strzykawka nie è sterylny. Nie sterilizzare nuovamente. urządzenie è jednorazowy.

Przechowywanie
Conservare a temperatura inferiore a 25°C e z dala z źródła z ciepło. Nie congelare. Una volta aperto urządzenie deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato po l’uso. Przechowywać poza dalla zasięg dei dzieci.

Effetti collaterali
L'infiltrazione extra-staw può causare localmente skutki uboczne. Nel punto d'iniezione possono verificarsi sintomi quali ból, sensazione z ciepło, zaczerwienienie o obrzęk. W tale evenienza è utile l’applicazione z lód sull'articolazione trattata. Tali sintomi w condizioni normali scompaiono po breve tempo. lekarz deve assicurarsi che i pazienti lo informino z eventuali skutki uboczne sopravvenuti po zabieg.

Składniki
Componente principale: ialuronato z sód. Altri składniki: chlorek z sód, wymaz fosfato, woda dla soluzioni iniettabili.

Rozmiar
Opakowanie z 1 strzykawka przed-riempita jednorazowy (32,0 mg z Kwas hialuronowy sale sodico w 2 ml z roztwór fizjologiczny tamponata). Strzykawki sterilizzate z ciepło umido.

Cod. REG700