Opis
Hydrożel sterylny, produkt z Hyadd4 (esadecilammide z sód ialuronato naturalny altamente purificato ottenuto z fermentazione batterica) w roztwór izotoniczny tamponata. Dzięki all’wysoki viscosità ed Elastyczność data dall’esadecilammide z sód ialuronato, HYMOVIS MO.RE. poprawia funkcja lubrykant e z wchłanianie degli urti z płyn sinoviale, chroniąc cartilagine e i tkanki molli dalle lesioni meccaniche. Queste proprietà, unite do prolungata permanenza nelle articolazioni, pozwalać a HYMOVIS MO.RE. z alleviare ból e z migliorare fino a sei miesiące funkcja staw nell’osteoartrosi z qualsiasi natura, lieve o moderata, dell’anca e z ginocchio.
Wskazany dla zabieg dei pazienti affetti z osteoartrosi lieve o moderata z ginocchio e dell’anca. urządzenie è wskazany dla zabieg dell’osteoartrosi z qualsiasi natura.
HYMOVIS MO.RE. si somministra esclusivamente dla iniezione intra-staw.
somministrazione z produkt deve essere fatta esclusivamente z personale lekarz specializzato (es.: chirurgo ortopedico, reumatologo, fisiatra, radiologo, lekarz sportivo, ecc.).
Rimuovere qualsiasi versamento staw, se presente, przed z somministrazione. Iniettare esclusivamente dla via intra-staw. L’iniezione intra-staw deve essere eseguita secondo consueta tecnica standardowy, z una precisa localizzazione anatomica. Nell’anca, si consiglia guida ecografica o radioscopica. Seguire rigorosamente wszystkie regole z somministrazione w asepsi.
Data sua viscosità, iniettare HYMOVIS MO.RE. lentamente nell’articolazione usando un appropriato igła sterylny (18 o 20 G).
Un zabieg consiste w una sola iniezione. Nie sono disponibili dati clinici z più z una iniezione z HYMOVIS MO.RE.

Składniki
Componente principale: Hyadd4 (esadecilammide z sód ialuronato), 32 mg/4 ml.
Altri składniki: sód chlorek, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, sód diidrogenofosfato diidrato, woda dla preparazioni iniettabili.

Ostrzeżenia
Se è presente stasi venosa o linfatica nell’arto interessato, HYMOVIS MO.RE. nie deve essere iniettato nell’articolazione.
Nie somministrare a pazienti z accertata nadwrażliwość indywidualny ai składniki z produkt o w caso z infezioni o patologie cutanee nell’area z iniezione.
zabieg deve essere unikany se l’articolazione mostra oznaki z zapalenie acuta.
sicurezza ed skuteczność dell’uso z HYMOVIS MO.RE. z altri zabiegi intra-articolari nie è stata accertata.
Dla prime 48 ore po l’iniezione, paziente può eseguire wszystkie attività z rutyna quotidiane, ma si consiglia z nie sovraccaricare l’articolazione trattata.
strzykawka è jednorazowy; iniettare zawartość w una sola articolazione. strzykawka assemblata deve essere eliminate immediatamente po l’uso, indipendentemente dal fatto che l’hydrożel sia stato o meno somministrato completamente.
Se produkt è rielaborato e/o riutilizzato, Fidia farmaceutici nie può garantirne prestazione, funzionalità, struttura z materiale, Oczyszczający o sterilità. riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o gravi danni do paziente o all’utilizzatore.
Nie stosować HYMOVIS MO.RE. po data ważności stampata sull’etui. data ważności si riferisce do produkt prawidłowo przechowywany nella sua opakowanie originale.
Nie stosować HYMOVIS MO.RE. se opakowanie è aperta o danneggiata.
Przechowywać z dala dalla zasięg dei dzieci.

Przechowywanie
Conservare nella opakowanie originale tra 2 °C e 25 °C. Nie congelare.

Rozmiar
Etui contenente 1 strzykawka luer lock przed-riempita.

Cod. 10001309