Description
Administration thérapeutique d'oxygène par voie nasale.
Produit à usage unique (pour un seul patient), à utiliser en continu pendant une période n'excédant pas 30 jours.
Les systèmes de distribution d'oxygène doivent être conformes aux réglementations en vigueur.
Les produits doivent être utilisés par du personnel soignant qualifié.
Sans latex.

Mode d'emploi
Insérer délicatement dans chacune des deux narines les embouts du distributeur nasal et procéder pour chaque modèle comme décrit ci-dessous.
Maintenir les embouts du distributeur nasal en position et passer le tube droit et le tube gauche autour des pavillons auditifs correspondants, puis les faire descendre le long des arcades mandibulaires jusqu'à la région sous-mentonnière. Ajuster la tension à l'aide de l'anneau de positionnement en plastique.
Insérer le connecteur situé à l'extrémité du tube de raccordement approprié sur la sortie du distributeur d'oxygène. Une fois le dispositif connecté, distribuer l'oxygène en régulant le débit selon les besoins.

Avertissements
La réutilisation du produit, contrairement aux présentes instructions, peut entraîner :
- des altérations des matériaux ;
- le non-nettoyage du dispositif et la présence possible de résidus biologiques pouvant provoquer des infections croisées ;
- la perte des caractéristiques fonctionnelles initiales du produit.
Avant de le connecter au distributeur d'oxygène, vérifier le fonctionnement. L'écrasement ou le pliage accidentel du tube de raccordement ne permet pas le passage régulier de l'oxygène et peut entraîner le détachement du connecteur du distributeur. Il est donc recommandé aux utilisateurs d'exercer un contrôle attentif. Cet avertissement reste valable même si les modèles sont équipés d'un tube étoilé anti-écrasement, ce qui réduit le risque d'interruption du flux, mais le rend néanmoins possible.
Ce produit contient des phtalates (DEHP). Bien qu'aucun risque pour la santé humaine n'ait été prouvé, l'utilisation prolongée de ces dispositifs chez les femmes enceintes/allaitantes ou chez les enfants doit être évaluée par le médecin traitant.
L'utilisation de canules nasales peut être associée à des épistaxis chez les sujets prédisposés aux saignements et/ou sous traitement anticoagulant.
L'oxygène concentré peut provoquer l'inflammation de matières combustibles. Pour éviter les risques d'incendie ou d'explosion, tenir à l'écart des sources d'ignition possibles et se référer aux précautions d'emploi de l'appareil utilisé pour la distribution d'oxygène.
Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine dans des locaux caractérisés par des conditions environnementales, de température et d'humidité relative, spécifiées sur l'étiquette apposée sur l'emballage.
Le chevauchement de poids sur les emballages pourrait endommager le produit.
Conformes à la réglementation européenne en vigueur sur les dispositifs médicaux. Si un incident grave survient pendant ou après l'utilisation du dispositif, le signaler au Fabricant et aux autorités nationales.
Pour tout dysfonctionnement ou défaut du dispositif, informer le Service Qualité du Fabricant.
Les déchets provenant des établissements de santé doivent être éliminés conformément aux réglementations en vigueur.

Code. 12360