PULSIOXÍMETRO OXY-2

Descripción
El pulsioxímetro de dedo es un dispositivo no invasivo pensado para el control instantáneo de la saturación hemoglobínica arterial (SpO2) y la frecuencia cardíaca de adultos y niños en entornos domésticos y hospitalarios (incluido el uso clínico en terapia interna/quirúrgica, anestesia y terapia intensiva, etc.).
No está pensado para un monitoreo continuo.
Es compacto, práctico de utilizar y transportar, y cuenta con un bajo consumo energético. Las dos baterías AAA suministradas pueden utilizarse de manera continua durante 24 horas.
Apagado automático cuando no recibe señal en 5 segundos.
Indicador de batería baja mediante un icono de batería parpadeante.
Es suficiente que el paciente inserte la punta del dedo en el sensor fotoeléctrico del dispositivo y el valor de saturación hemoglobínica aparece inmediatamente en pantalla.

Especificaciones técnicas:
- Formato de pantalla: Pantalla de tubo digital;
- Tipo de pantalla: LED;
- Rango de medición SpO2: 0%-100%;
- Rango de medición de frecuencia cardíaca: 30 bpm - 250 bpm;
- Visualización de la intensidad de la frecuencia cardíaca: visualización por barras;
- Requisitos de alimentación: 2 baterías alcalinas de 1,5 V AAA; rango adaptable: 2,6 V - 3,6 V;
- Corriente de alimentación: inferior a 25 mA;
- Resolución: 1% para SpO2 y 1 bpm para frecuencia cardíaca;
- Precisión de medición: ±2% en la fase 70%-100% SpO2, e irrelevante cuando la fase es inferior al 70%. ±2 bpm o ±2% (seleccionar el valor mayor) para la frecuencia cardíaca;
- Rendimiento de medición en presencia de débil presión de llenado: SpO2 y frecuencia cardíaca se muestran correctamente cuando la relación frecuencia cardíaca-llenado es 0,4%. Error SpO2 ±4%, error de frecuencia cardíaca ±2 bpm o ±2% (seleccionar el valor mayor);
- Tolerancia a las luces externas: La diferencia entre el valor detectado en presencia de luz artificial, luz natural interna y la de una cámara oscura es inferior a ±1%;
- Está equipado con un interruptor de función. El pulsioxímetro se apaga en caso de no detectar dedos en el dispositivo;
- Sensor óptico: luz roja (la longitud de onda es 660 nm, 6,65 mW) e infrarrojo (la longitud de onda es 880 nm, 6,75 mW);
- Entorno de funcionamiento:
  Temperatura: 10°C - 40°C
  Humedad relativa: ≤75%
  Presión atmosférica: 700 hPa - 1.060 hPa.

Nota: El sensor óptico es un componente emisor de luz que influye en otros dispositivos médicos que aplican el mismo rango de longitudes de onda.

Modo de empleo
Inserte las dos baterías en la dirección correcta y luego vuelva a colocar la tapa. Abra el sensor. Haga que el paciente inserte el dedo en el sensor revestido de goma (asegúrese de que el dedo esté en la posición correcta), luego deje que el sensor se cierre sobre el dedo. Presione el botón de encendido en el panel frontal. No mueva el dedo y mantenga al paciente en reposo durante la medición. Además, se recomienda al paciente no moverse. Los resultados de la medición se visualizan directamente en la pantalla.

En el estado de inicio del registro, presione el botón y el dispositivo se pondrá a cero.
Las uñas y el tubo luminiscente deben permanecer en el mismo lado.

Limpieza y mantenimiento: Sustituya las baterías cuando el indicador de batería baja comience a parpadear.
Limpie la superficie del dispositivo antes de su uso. Frote con alcohol de uso médico antes y deje secar al aire o seque frotando.
Utilice alcohol de uso médico para desinfectar el producto después de su uso, esto previene contaminaciones para el uso posterior.
Si no utiliza el pulsioxímetro durante un largo período, retire las baterías.
El dispositivo debe ser calibrado con frecuencia regular (o conforme al programa de calibración del hospital).
No esterilice el aparato con alta presión.

Advertencias
El dedo debe estar colocado de manera apropiada, de lo contrario esto puede provocar medidas inexactas.
El sensor SpO2 y el tubo de recepción fotoeléctrico deben estar dispuestos de tal modo que la arteriola del paciente quede en una posición entre ambos.
El sensor SpO2 no debe utilizarse en un punto o en una extremidad sujeta con una banda para la medición de la presión arterial o sanguínea, ni durante una inyección intravenosa.
Asegúrese de que el trayecto óptico esté libre de obstáculos, tales como el tejido de goma.
Una luz ambiente excesiva puede influir en el resultado de la medición. Esto incluye lámparas fluorescentes, luces rojas dobles, radiadores infrarrojos, luz solar directa, etc.
Una acción intensa del paciente o una interferencia electroquirúrgica extrema también pueden influir en la precisión.
El paciente sometido al examen no puede usar esmaltes de uñas u otros cosméticos.
No sumerja el aparato en ningún tipo de líquido.
Se recomienda mantener el dispositivo en un entorno seco. La humedad podría reducir el ciclo de vida del dispositivo o incluso dañarlo.
Peligro de explosión: no utilice el pulsioxímetro en entornos con presencia de gases inflamables como algunos agentes anestésicos inflamables.
NO utilice el pulsioxímetro mientras el paciente es sometido a una RM o TAC.
Una persona alérgica a la goma no puede hacer uso de este dispositivo.
Por favor, revise el embalaje antes del uso para asegurarse de que el dispositivo y sus accesorios cumplan totalmente con la lista de empaquetado; de lo contrario, el dispositivo podría funcionar de manera anómala.
Por favor, no realice pruebas a este dispositivo con instrumentos de verificación funcionales para obtener información sobre el mismo.
Mantenga el pulsioxímetro lejos del polvo, vibraciones, sustancias corrosivas, materiales explosivos, temperaturas elevadas y humedad.
En caso de que el pulsioxímetro se moje, por favor, interrumpa su uso.
Cuando sea transportado de un ambiente frío a uno cálido o húmedo, no lo utilice inmediatamente.
NO presione los botones del panel frontal con materiales puntiagudos.
No está permitida la desinfección del pulsioxímetro con vapor a elevadas temperaturas o presión. No sumerja el pulsioxímetro en líquidos. Cuando necesite limpieza, frote su superficie con un paño suave empapado en alcohol de uso médico. No rocíe líquidos directamente sobre el dispositivo. Cuando se limpie el dispositivo con agua, la temperatura debe ser inferior a 60°C.
Dado que los dedos demasiado delgados o demasiado fríos podrían influir en la medición normal de SpO2 y frecuencia cardíaca del paciente, coloque dedos más gruesos, como el pulgar o el medio, lo suficientemente profundo en el dispositivo.
No utilice el dispositivo en niños o neonatos. El dispositivo es adecuado para niños mayores de cuatro años y adultos (el peso debe estar comprendido entre 15 y 110 kg).
El dispositivo podría no funcionar para todos los pacientes. Si no se logran alcanzar mediciones estables, deje de utilizarlo.
El período de actualización de datos es inferior a 5 segundos: esta duración es variable según las diferentes frecuencias cardíacas individuales.
Si aparece alguna anomalía en la pantalla durante el procedimiento de prueba, extraiga el dedo y vuelva a insertarlo para restablecer el uso normal.
El ciclo de vida normal del dispositivo es de tres años desde el primer encendido.
El cordón de soporte conectado al producto está hecho de material antialérgico; en caso de que algún grupo sea alérgico al cordón, deje de utilizarlo. Además, tenga cuidado con el uso del cordón, no lo cuelgue al cuello para evitar lesiones al paciente.
El dispositivo no cuenta con función de alarma de baja tensión, solo indica el nivel de carga de la batería. Por favor, cambie la batería cuando el nivel de energía esté agotado.
El dispositivo no cuenta con función de alarma para parámetros particularmente bajos. No utilice el dispositivo en situaciones donde se requieran alarmas.
Las baterías deben retirarse en caso de que el dispositivo se almacene por más de un mes, de lo contrario podrían perder líquido.
Un circuito flexible conecta las dos partes del dispositivo. No gire ni tire del enlace.

Conservación
Conservar entre -40°C y 60°C. Humedad relativa: ≤95%

Formato
1 pieza.

Cód. 35072