SAFETY SPA
Cánula Nasal Oxigenoterapia
Cánula Nasal Oxigenoterapia
Precio habitual
€3,00 EUR
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MINSAN: 909875940
EAN:
DITTA: SAFETY SPA
CÁNULA NASAL OXIGENOTERAPIA
Descripción
Somministrazione terapeutica de ossigeno para via nasal.
Producto desechable (para un unico paziente), de usar en modo continuo para un periodo no superiore a 30 días.
I sistemi de erogazione de ossigeno devono essere conformi alle normative vigenti.
I productos devono essere utilizzati de personale sanitario qualificato.
Latex sin.
Modo de uso
Introdurre delicadamente en ciascuna del due narici gli appositi terminali del distributore nasal e procedere para ogni modello come sotto descritto.
Mantenere i terminali del distributore nasal en posizione e passare sia el tubo de destra che quello de sinistra attorno ai relativi padiglioni auricolari facendoli poi discendere lungo el arcate mandibolari fino al regione sottomentonea. Regolare el tensione mediante l’anillo de posizionamento en plástico.
Inserire sull’uscita dell’dosificador de ossigeno el connettore posto al termine dell’apposito tubo de collegamento. Al termine del collegamento del presidio, erogare l’ossigeno regolando el flusso secondo necessità.
Advertencias
El riutilizzo del producto, diversamente dalle presenti istruzioni può comportare:
- alterazioni dei materiali;
- no Limpiador del dispositivo e possibile presenza de residui biologici che possono provocare infezioni crociate;
- el Caída del cabello del características funzionali iniziali del producto.
Antes del collegamento all’dosificador de ossigeno verificare el funzionamento. Lo schiacciamento o l’inginocchiamento accidentale del tubo de collegamento no consente el regolare passaggio dell’ossigeno e può determinare el distacco del connettore dall’dosificador. Si raccomanda pertanto un attento control de parte degli utilizzatori. Questa avvertenza vale nonostante i modelli siano provvisti de tubo stellato antischiacciamento para cui el rischio de interruzione del flusso risulta ridotto, ma comunque possibile.
Questo producto contiene ftalati (DEHP). Para quanto no siano accertati rischi para el salute umana, l’impiego para lunghi periodi dei dispositivi su donne en embarazo/lactancia o sui niños dovrebbe essere valutato dal médico curante.
L’uso de cannule nasal può essere associato a epistassi en sujetos predisposti a sanguinamento e/o sotto terapia anticoagulante.
L’ossigeno concentrato può provocare l’accensione de materie combustibili. Para evitar rischi d’incendio o esplosione mantener lejos de possibili fuentes de innesco, e fare riferimento alle precauzioni d’uso dell’apparecchiatura utilizzata para l’erogazione dell’ossigeno.
El producto deve essere conservado nella sua envase originale en locali caratterizzati de condizioni ambientali, de temperatura ed umidità relative, specificate nell’etichetta posta sulla envase.
El sovrapposizione de pesi sulle confezioni potrebbe danneggiare el producto.
Conformi al vigente normativa Europea sui Dispositivi Médicos. Se durante o en seguito all’usar del dispositivo si verifica un incidente grave, comunicarlo al Fabbricante alle autorità nazionali.
Para qualunque malfunzionamento o difetto del dispositivo, informare el Servizio Qualità del Fabbricante.
I rifiuti provenienti de strutture sanitarie devono essere smaltiti secondo el vigenti normative.
Cod. 12360
Somministrazione terapeutica de ossigeno para via nasal.
Producto desechable (para un unico paziente), de usar en modo continuo para un periodo no superiore a 30 días.
I sistemi de erogazione de ossigeno devono essere conformi alle normative vigenti.
I productos devono essere utilizzati de personale sanitario qualificato.
Latex sin.
Modo de uso
Introdurre delicadamente en ciascuna del due narici gli appositi terminali del distributore nasal e procedere para ogni modello come sotto descritto.
Mantenere i terminali del distributore nasal en posizione e passare sia el tubo de destra che quello de sinistra attorno ai relativi padiglioni auricolari facendoli poi discendere lungo el arcate mandibolari fino al regione sottomentonea. Regolare el tensione mediante l’anillo de posizionamento en plástico.
Inserire sull’uscita dell’dosificador de ossigeno el connettore posto al termine dell’apposito tubo de collegamento. Al termine del collegamento del presidio, erogare l’ossigeno regolando el flusso secondo necessità.
Advertencias
El riutilizzo del producto, diversamente dalle presenti istruzioni può comportare:
- alterazioni dei materiali;
- no Limpiador del dispositivo e possibile presenza de residui biologici che possono provocare infezioni crociate;
- el Caída del cabello del características funzionali iniziali del producto.
Antes del collegamento all’dosificador de ossigeno verificare el funzionamento. Lo schiacciamento o l’inginocchiamento accidentale del tubo de collegamento no consente el regolare passaggio dell’ossigeno e può determinare el distacco del connettore dall’dosificador. Si raccomanda pertanto un attento control de parte degli utilizzatori. Questa avvertenza vale nonostante i modelli siano provvisti de tubo stellato antischiacciamento para cui el rischio de interruzione del flusso risulta ridotto, ma comunque possibile.
Questo producto contiene ftalati (DEHP). Para quanto no siano accertati rischi para el salute umana, l’impiego para lunghi periodi dei dispositivi su donne en embarazo/lactancia o sui niños dovrebbe essere valutato dal médico curante.
L’uso de cannule nasal può essere associato a epistassi en sujetos predisposti a sanguinamento e/o sotto terapia anticoagulante.
L’ossigeno concentrato può provocare l’accensione de materie combustibili. Para evitar rischi d’incendio o esplosione mantener lejos de possibili fuentes de innesco, e fare riferimento alle precauzioni d’uso dell’apparecchiatura utilizzata para l’erogazione dell’ossigeno.
El producto deve essere conservado nella sua envase originale en locali caratterizzati de condizioni ambientali, de temperatura ed umidità relative, specificate nell’etichetta posta sulla envase.
El sovrapposizione de pesi sulle confezioni potrebbe danneggiare el producto.
Conformi al vigente normativa Europea sui Dispositivi Médicos. Se durante o en seguito all’usar del dispositivo si verifica un incidente grave, comunicarlo al Fabbricante alle autorità nazionali.
Para qualunque malfunzionamento o difetto del dispositivo, informare el Servizio Qualità del Fabbricante.
I rifiuti provenienti de strutture sanitarie devono essere smaltiti secondo el vigenti normative.
Cod. 12360
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