Fingertip
Pulsoximeter

Beschreibung
Pulsoximeter.
Das Fingertip-Pulsoximeter ist ein tragbares, nicht-invasives Gerät zur punktuellen Bestimmung der Sauerstoffsättigung des arteriellen Hämoglobins und der Pulsfrequenz bei Erwachsenen und Kindern im Krankenhausbereich. Es ist nicht für die kontinuierliche Überwachung der genannten Parameter konzipiert.
- OLED-Display zur Anzeige von SpO2, PR, Pulsbalken und Wellenform.
- Einstellbare Helligkeit, 6 Anzeigemodi.
- Geringer Stromverbrauch; Batteriestandsanzeige.
- Automatische Abschaltung; 2 AAA-Alkalibatterien.
- Wenn kein Signal erkannt wird oder dieses zu schwach ist, schaltet sich das Pulsoximeter nach 8 Sekunden automatisch ab.

Gebrauchsanweisung
1. Legen Sie zwei AAA-Batterien in das Batteriefach ein (Schieben Sie den Batteriefachdeckel horizontal in Pfeilrichtung; legen Sie zwei AAA-Batterien unter Beachtung der korrekten Polarität ein; schließen Sie den Batteriefachdeckel).
Hinweis: Achten Sie auf die richtige Polarität der Batterien, um Schäden am Gerät zu vermeiden. Entfernen Sie die Batterien bei längerer Nichtbenutzung.
2. Führen Sie den Finger in das Pulsoximeter ein.
3. Drücken Sie einmal die Einschalttaste auf der Vorderseite.
4. Wenn das Oximeter in Betrieb ist, vermeiden Sie Bewegungen des Fingers und versuchen Sie, ruhig zu bleiben.
5. Lesen Sie die Werte auf dem Display entsprechend dem gewünschten Modus ab.
6. Durch Drücken der Einschalttaste für mehr als eine Sekunde wird die Helligkeit des Sättigungsmessers eingestellt. Es gibt 10 Helligkeitsstufen. Die Standardstufe ist vier.
7. Nach dem Einschalten des Sättigungsmessers schaltet das Gerät bei jedem Drücken der Einschalttaste in einen anderen Anzeigemodus um. Es gibt 6 Anzeigemodi.

Ungenaue Messungen können verursacht werden durch:
1. signifikante Konzentrationen dysfunktionaler Hämoglobine (wie Carboxy-Hämoglobin oder Methämoglobin);
2. intravaskuläre Farbstoffe wie Indocyaningrün oder Methylenblau;
3. starkes Umgebungslicht. Decken Sie den Sensorbereich bei Bedarf ab;
4. übermäßige Bewegungen des Patienten;
5. hochfrequente elektrochirurgische Störungen und Defibrillatoren;
6. venöse Pulsationen;
7. Platzierung eines Sensors an einer Extremität mit Blutdruckmanschette, arteriellem Katheter oder intravaskulärem Zugang;
8. der Patient hat Hypotonie, schwere Vasokonstriktionen, schwere Anämie oder Hypothermie;
9. der Patient befindet sich in einem Herzstillstand oder Schockzustand;
10. Nagellack oder künstliche Fingernägel;
11. schwacher Puls (niedrige Perfusion);
12. niedriger Hämoglobinwert.

Warnhinweise
1. Verwenden Sie das Pulsoximeter nicht in Umgebungen mit Kernspintomographen (MRT) oder Computertomographen (CT).
2. Verwenden Sie das Pulsoximeter nicht in Situationen, in denen Alarme erforderlich sind. Das Gerät ist nicht mit einer Alarmfunktion ausgestattet.
3. Explosionsgefahr: Verwenden Sie das Pulsoximeter nicht in explosiver Atmosphäre.
4. Die Verwendung des Pulsoximeters ist nur als Hilfsmittel zur Patientenbeurteilung angezeigt. Das Gerät muss in Verbindung mit anderen Methoden zur Beurteilung klinischer Zeichen und Symptome verwendet werden.
5. Überprüfen Sie regelmäßig die Applikationsstelle des Pulsoximeters, um die Positionierung des Sensors sowie die korrekte Durchblutung und Empfindlichkeit der Haut des Patienten sicherzustellen.
6. Dies kann zu ungenauen Messwerten oder Blasenbildung auf der Haut führen.
7. Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig das Handbuch.
8. Das Pulsoximeter verfügt über keine SpO2-Alarme und ist nicht für die kontinuierliche Überwachung bestimmt, wie durch das Symbol angezeigt.
9. Eine längere Nutzung oder der Zustand des Patienten kann erfordern, die Applikationsstelle des Sensors regelmäßig zu wechseln. Ändern Sie die Position des Sensors und überprüfen Sie die Hautintegrität, den Kreislaufzustand und die korrekte Ausrichtung mindestens alle 30 Minuten.
10. Ungenaue Messungen können durch Autoklavieren, Sterilisation mit Ethylenoxid, Eintauchen des Geräts in Flüssigkeiten, signifikante Mengen an dysfunktionalen Hämoglobinen (wie Carboxy-Hämoglobin oder Methämoglobin) sowie intravaskuläre Farbstoffe wie Indocyaningrün oder Methylenblau verursacht werden.
11. SpO2-Messungen können durch starkes Umgebungslicht (direkte Sonneneinstrahlung des Sensors vermeiden), übermäßige Patientenbewegungen, venöse Pulsationen, die gleichzeitige Verwendung einer Blutdruckmanschette am selben Arm wie der Sensor, das Vorhandensein eines arteriellen Katheters oder intravaskulären Zugangs sowie bei Patienten mit Hypotonie, schwerer Vasokonstriktion, schwerer Anämie, Hypothermie, Herzstillstand oder Schockzustand negativ beeinflusst werden.
12. Das Vorhandensein von Nagellack oder künstlichen Fingernägeln kann zu ungenauen Messwerten führen.
13. Dieses Gerät ist nicht für den Einsatz während des Transports von Patienten außerhalb des Krankenhausbereichs konzipiert.
14. Dieses Gerät sollte nicht in der Nähe anderer Geräte verwendet oder aufgestellt werden.
15. Demontieren, reparieren oder modifizieren Sie das Gerät nicht ohne Genehmigung.

Aufbewahrung
Lagern Sie das Produkt bei einer Umgebungstemperatur zwischen -20 °C und 55 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von unter 93 %.
Es wird empfohlen, das Gerät an einem trockenen Ort aufzubewahren. Eine feuchte Umgebung könnte das Produkt beschädigen.
Lebensdauer des Geräts: 60 Monate (bei 15 Messungen pro Tag und einer Dauer von 10 Minuten pro Messung).

Art.-Nr. MD300C29