Beschreibung
Hydrogel steril, Produkt mit Hyadd4 (esadecilammide von Natrium ialuronato natürlich altamente purificato ottenuto von fermentazione batterica) in Lösung isotonisch tamponata. Dank all’hoch viscosità ed Elastizität data dall’esadecilammide von Natrium ialuronato, HYMOVIS verbessert das Funktion Gleitmittel e von Absorption degli urti des flüssig sinoviale, schützend das cartilagine e i Gewebe molli dalle lesioni meccaniche. Queste proprietà, unite zum prolungata permanenza nelle articolazioni, erlauben a HYMOVIS von alleviare das Schmerz e von migliorare fino a sei Monate das Funktion Gelenk nell’osteoartrosi von qualsiasi natura, lieve o moderata, dell’anca e des ginocchio.
Angezeigt für das Behandlung dei pazienti affetti von osteoartrosi lieve o moderata des ginocchio e dell’anca. Das Gerät è angezeigt für das Behandlung dell’osteoartrosi von qualsiasi natura.
HYMOVIS si somministra esclusivamente für iniezione intra-Gelenk.
Das somministrazione des Produkt deve essere fatta esclusivamente von personale Arzt specializzato (es.: chirurgo ortopedico, reumatologo, fisiatra, radiologo, Arzt sportivo, ecc.).
Rimuovere qualsiasi versamento Gelenk, se presente, vor des somministrazione. Iniettare esclusivamente für via intra-Gelenk. L’iniezione intra-Gelenk deve essere eseguita secondo das consueta tecnica Standard, mit una precisa localizzazione anatomica. Nell’anca, si consiglia das guida ecografica o radioscopica. Seguire rigorosamente alle das regole des somministrazione in asepsi.
Data das sua viscosità, iniettare HYMOVIS lentamente nell’articolazione usando un appropriato Nadel steril (18 o 20 G).
Un Behandlung consiste in una sola iniezione. Nicht sono disponibili dati clinici mit più von una iniezione mit HYMOVIS.

Inhaltsstoffe
Componente principale: Hyadd4 (esadecilammide von Natrium ialuronato), 32 mg/4 ml.
Altri Inhaltsstoffe: Natrium Chlorid, disodio idrogenofosfato dodecaidrato, Natrium diidrogenofosfato diidrato, Wasser für preparazioni iniettabili.

Warnhinweise
Se è presente stasi venosa o linfatica nell’arto interessato, HYMOVIS nicht deve essere iniettato nell’articolazione.
Nicht somministrare a pazienti mit accertata Überempfindlichkeit individuell ai Inhaltsstoffe des Produkt o in caso von infezioni o patologie cutanee nell’area von iniezione.
Das Behandlung deve essere vermieden se l’articolazione mostra Anzeichen von Entzündung acuta.
Das sicurezza ed Wirksamkeit dell’uso von HYMOVIS mit altri Behandlungen intra-articolari nicht è stata accertata.
Für das prime 48 ore nach l’iniezione, das paziente può eseguire alle das attività von Routine quotidiane, ma si consiglia von nicht sovraccaricare l’articolazione trattata.
Das Spritze è Einweg; iniettare das Inhalt in una sola articolazione. Das Spritze assemblata deve essere eliminate immediatamente nach l’uso, indipendentemente dal fatto che l’Hydrogel sia stato o meno somministrato completamente.
Se das Produkt è rielaborato e/o riutilizzato, Fidia farmaceutici nicht può garantirne das prestazione, das funzionalità, das struttura des materiale, das Reinigend o sterilità. Das riutilizzo può portare a malattia, infezione e/o gravi danni zum paziente o all’utilizzatore.
Nicht verwenden HYMOVIS nach das Verfallsdatum stampata sull’Etui. Das Verfallsdatum si riferisce zum Produkt richtig gelagert nella sua Verpackung originale.
Nicht verwenden HYMOVIS se das Verpackung è aperta o danneggiata.
Aufbewahren fern dalla Reichweite dei Kinder.

Lagerung
Conservare nella Verpackung originale tra 2 °C e 25 °C. Nicht congelare.

Größe
Etui contenente 1 Spritze luer lock vor-riempita.

Cod. 10001310