{"product_id":"test-antigenico-rapido-covid-19-vivadiag-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-campioni-salivari-mediante-immunocromatografia-uso-professionale","title":"Test Antigen Rapid COVID-19 Vivadiag Determinare Qualitativa Antigeni SARS-CoV-2 În Campioni Salivari Mediante Imunocromatografie Uso Profesional","description":"\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eVivaDiag\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eSARS-CoV-2 Ag Saliva\u003cbr\u003e Rapid Test\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e\u003cfont color=\"red\"\u003eUso profesional\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescriere\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  test è destinato la rilevazione rapid e qualitativa dell'antigene al proteina nucleocapside de la SARS-CoV-2 nella saliva umana.\u003cbr\u003e Fornisce solo un rezultat de screening iniziale. Metodiche alternative più specifiche (diagnostica molecolare e\/o TC) dovrebbero essere utilizzate pentru  conferma dell’infezione de la SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Si basa sulla tecnologia immunocromatografica. Ogni dispozitiv de test è dotato de una gamă de rilevazione dell'anticorpo monoclonale anti-SARS-CoV-2 (gamă T) e de una banda de anticorpi monoclonali IgG de ratto anti-bărbați sulla gamă de control de qualità (gamă C).\u003cbr\u003e Quando  campione extract viene aggiunto nel pozzetto al campione, reagisce cu l'anticorpo contrassegnato pentru formare un complex, quindi  miscela passa attraverso  membrana pentru capillarità e interagisce cu l'anticorpo monoclonale anti-SARS-CoV-2 sulla gamă de rilevazione.\u003cbr\u003e Se  campione conține l'antigene al SARS-CoV-2, apparirà  gamă de rilevazione roșu porpora a indicare  positività all'antigene SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e În caso contrario,  rezultat al test sarà negativo.\u003cbr\u003e  dispozitiv de test conține una gamă de control qualità C che dovrebbe apparire în roșu porpora pentru toate i test validi. Se  gamă de control qualità C nu appare,  rezultat al test nu è valido, de asemenea se compare  gamă de rilevamento.\u003cbr\u003e  test è solo pentru uso profesional diagnostico în vitro. È destinato ai laboratoare clinici e all'uso profesional sanitario solo pentru test point of îngrijire. Nu pentru a folosi domestico.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMod de utilizare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003eProcedura de test\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Înainte de eseguire  test attendere che i dispositivi de test e  soluție si stabilizzino a temperatura ambiente (15-30 °C o 59-86 °F).\u003cbr\u003e Nu introdurre nulla nel cavo oral (inclusi cibo, gomme de la masticare, bevande o tabacco) nei 10 minute înainte al raccolta al campione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e După aver riportato  test card a temperatura ambiente, aprire  busta de alluminio ed estrarre  test card.\u003cbr\u003e Nu mangiare\/bere\/fumare\/masticare nulla înainte al test pentru 30 minute. A clăti  bocca înainte al test.\u003cbr\u003e Tossire în profunzime pentru trasferire  saliva dalla gât profund e arricchire  saliva în bocca. Rimuovere  copertura e inserire  tampon nella cavità oral. A lăsa che  tampon si immerga completamente nella saliva e attendere 2 minute pentru assicurarsi che  saliva raggiunga  finestra al test.\u003cbr\u003e Estrarre  set e coprirlo. Leggere  rezultat al test a 15 minute. Nu leggere  rezultat după 20 minute.\u003cbr\u003e A clăti  bocca immediatamente după aver utilizzato  set de test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei rezultate\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e Rezultat positivo: appaiono sia  gamă de control qualità C sia  gamă de rilevamento T.  test deve essere considerato positivo în presenza al gamă T, indipendentemente dalla sua intensità.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rezultat negativo: appare solo  gamă de control qualità C, fără altre linee line.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e Rezultat invalido:  gamă de control qualità C nu appare,  che significa che  test nu è valido, indipendentemente dal fatto che  gamă de rilevamento appaia o meno. Raccogliere un nou campione ed eseguire un altro test cu nou dispozitiv de test.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo pentru uso diagnostico în vitro profesional.\u003cbr\u003e I rezultate al test antigen pentru SARS-CoV-2 nu devono essere usati come unica base pentru diagnosticare o escludere l'infezione de la SARS-CoV-2 o pentru a informa lo stato infettivo.\u003cbr\u003e Rezultate negativi nu escludono un'infezione de la SARS-CoV-2, soprattutto în quei subiecți che sono entrati în contact cu  virus. Devono essere presi în considerazione test de follow-sus cu diagnostica molecolare e\/o TC pentru escludere un'infezione în questi individui.\u003cbr\u003e I rezultate positivi possono essere dovuti a un'infezione presente causata de la ceppi de coronavirus SARS. Devono essere presi în considerazione test de follow-sus cu diagnostica molecolare e\/o TC pentru confermare  rezultat dei test.\u003cbr\u003e Rezultate errati possono essere dovuti a campione viscoso o insufficiente o la formazione de bolle în timpul l'applicazione.\u003cbr\u003e Nu a folosi cu UTM nu verificati\/autorizzati dal fabbricante. Potrebbe portare a rezultate falsi positivi o falsi negativi.\u003cbr\u003e Si raccomandano ulteriori test cu diagnostica molecolare e\/o TC pentru stabilire l'effettiva situazione fisica.\u003cbr\u003e Nu aprire  busta de alluminio al dispozitiv de test esponendolo all'ambiente circostante fino a quando  dispozitiv de test nu è pronto pentru l'uso.\u003cbr\u003e Nu a folosi dispositivi de test o materiali Deteriorat. Nu riutilizzare  dispozitiv de test.\u003cbr\u003e Nu a folosi oltre  data expirării.\u003cbr\u003e Si raccomanda una formazione o una guida specific se gli operatori nu hanno esperienza cu  procedure de raccolta e manipolazione dei campioni.\u003cbr\u003e A folosi solo saliva come campione. Seguire  istruzioni riportate sul Foaie illustrativo pentru ottenere rezultate accurati.\u003cbr\u003e Indossare indumenti protettivi come camici de la laboratorio, mănuși de unică folosință e protecție pentru gli ochi în timpul  procedure de raccolta e valutazione dei campioni.\u003cbr\u003e Toate  parti al set sono considerate a rischio organic e possono potenzialmente trasmettere malattie infettive, de asemenea după aver eseguito  Demachiant e  disinfezione. Seguire  precauzioni appropriate e toate  normative locali quando si smaltiscono i set usati.\u003cbr\u003e Lavare accuratamente  mâini după  manipolazione.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePăstrare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare  set în un loc răcoros e uscată tra 2-30 °C (36-86 °F). A păstra departe dalla luce. L'esposizione a temperatura e\/o umidità la de afară al condizioni specificate puo causare rezultate inaccurati. Nu congelare né refrigerare.\u003cbr\u003e Nu a folosi  set oltre  data expirării.\u003cbr\u003e Termen de valabilitate a ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDimensiune\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e  set conține i dispositivi de test e  prospect.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Coronaviridae Study Group of ceai International Committee pe Taxonomy of Viruses. Ceai species severe acute respiratory syndrome-related coronavirus: classifying 2019-nCoV and naming it SARS-CoV-2 [J]. Nature Microbiology, 5, 536-544 (2020).\u003cbr\u003e 2. Perlman, S. Netland, J. Coronaviruses post-SARS: update pe replication and pathogenesis. Nature Reviews Microbiology 7, 439-450, doi: 10.1038\/nrmicro2147 (2009).\u003cbr\u003e 3. Lauer SA, Grantz KH, Bi Q, et la. Ceai Incubation Period of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) From Publicly Reported Confirmed Cases: Estimation and Application. Ann Intern Med. 2020; 172 (9): 577-582. doi: 10.7326\/M20-0504.\u003cbr\u003e 4. McCarron, MM, et la. Detection of Phencyclidine Usage by Radioimmunoassay of Saliva. J Anal Tox.1984 Sep-Oct.; 8 (5), pp 197-201.\u003cbr\u003e 5. B. Korber et la. Tracking Changes în SARS-CoV-2 Spike: Evidence that D614G Increases Infectivity of ceai COVID-19 Virus. Cell, vol. 182, nu. 4, pp. 812-827.e19, Aug. 2020, doi: 10.1016\/j.cell.2020.06.043.\u003cbr\u003e 6. Investigation of novel SARS-CoV-2 variant: Variant of Concern 202012\/01, GOV.UK.\u003cbr\u003e 7. Nou SARS-CoV-2 variant, GOV.UK.\u003cbr\u003e 8. D. C. Dinesh et la. Structural basis of RNA recognition by ceai SARS-CoV-2 nucleocapsid phosphoprotein. PLoS Pathog, vol. 16, nu. 12, p. e1009100, Dec. 2020, doi: 10.1371\/journal.ppat.1009100.\u003cbr\u003e 9. J. Mariën et la. Evaluating SARS-CoV-2 spike and nucleocapsid proteins as targets for antibody detection în severe and mild COVID-19 cases using a Luminex bead-based assay. Journal of Virological Methods, vol. 288, p. 114025, Feb. 2021, doi: 10.1016\/j.jviromet.2020.114025.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e VCD17-01- 019\u003c\/div\u003e","brand":"DIACARE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57340354724184,"sku":"983437308","price":7.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/9301\/0264\/files\/983437308.jpg?v=1779339265","url":"https:\/\/www.globalpharmacy.it\/ro-eu\/products\/test-antigenico-rapido-covid-19-vivadiag-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-campioni-salivari-mediante-immunocromatografia-uso-professionale","provider":"Global Pharmacy","version":"1.0","type":"link"}