{"product_id":"test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasofaringei-medianteimmunocromatografia-25-pezzi-uso-professionale","title":"Test Antigen Rapid COVID-19 Flowflex Determinare Qualitativa Antigeni SARS-CoV-2 În Tampoane Nasofaringei Medianteimmunocromatografia 25 Bucăți Uso Profesional","description":"\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFlowflex\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eTest antigen rapid pentru SARS-CoV-2\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e\u003cfont color=\"red\"\u003eUso profesional\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eDescriere\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunocromatografico a flusso laterale pentru  rilevamento qualitativo dell’antigene al nucleocapside de SARS-CoV-2 în campioni nazal e nasofaringei prelevati cu tampon de la subiecți ritenuti potenzialmente affetti de la COVID-19 dai propri medici entro i primi sette zile dalla manifestazione dei sintomi.\u003cbr\u003e  test può essere usato pentru analizzare campioni de subiecți asintomatici.\u003cbr\u003e  test antigen rapid pentru SARS-CoV-2 nu distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. Un rezultat positivo evidenzia  presenza dell’antigene nucleocapsidico SARS-CoV-2. Questo antigene è generalmente rilevabile nei campioni al vie respiratorie superiori în timpul  fase acuta dell'infezione. I rezultate positivi indicano  presenza de antigeni virali, ma è necessaria  correlazione clinica cu l'anamnesi al paziente e altre informazioni diagnostiche pentru determinare lo stato dell'infezione. Rezultate positivi nu escludono infezioni batteriche o co-infezioni de la altri virus. L'agente rilevato potrebbe nu essere  causa definitiva al malattia.\u003cbr\u003e Rezultate negativi, în pazienti cu sintomi oltre i sette zile, dovrebbero essere trattati come presunti e confermati cu un test molecolare pentru una corretta gestione al paziente. Rezultate negativi nu escludono un’infezione de la SARS-CoV-2 e nu devono essere utilizzati come unico riferimento pentru  decisioni de tratament o de gestione al paziente, comprese  decisioni su cui basare l’approccio clinic all’infezione. I rezultate negativi devono essere considerati nel contesto al esposizioni recenti al paziente, dell'anamnesi e al presenza de semne e sintomi clinici coerenti cu COVID-19.\u003cbr\u003e È un test immunocromatografico qualitativo basato su membrana pentru  rilevamento qualitativo dell’antigene nucleocapsidico de SARS-CoV-2 în campioni nazal e nasofaringei umani prelevati cu tampon.\u003cbr\u003e Quando i campioni extracte vengono processati e dispensati nella cassetta pentru  test, gli antigeni al SARS-CoV-2, se presenti nel campione, reagiscono cu  particelle acoperit cu anticorpi anti-SARS-CoV-2, che sono presenti sulla gamă de test (T).  miscela migra quindi attraverso  membrana pentru acțiune capillare. I complessi antigene-coniugato migrano attraverso  bandă de test de test verso l'area de reazione e vengono catturati de la una gamă de anticorpi legati sulla membrana.\u003cbr\u003e I rezultate dei test vengono interpretati visivamente după 15-30 minute în base la presenza o all'assenza de linee colorate visibili.\u003cbr\u003e Quale esclusivo control procedurale, nella regione al gamă de control (C) viene sempre visualizzata una gamă colorata che indica che è stato aggiunto  volum corretto al campione e che si è verificata corretta imbibizione al membrana.\u003cbr\u003e  test è destinato all'uso de la parte de personale de laboratorio clinic addestrato e de operatori sanitari qualificati presso centri de assistenza. È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi de infezione de la SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eMod de utilizare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrelievo e preparazione dei campioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  test antigen rapid pentru SARS-CoV-2 può essere eseguito usando campioni nasofaringei prelevati cu tampon.\u003cbr\u003e  test deve essere eseguito immediatamente după  prelievo al campione, o la massimo entro un'ora (1) dal prelievo al campione stesso, a condizione che sia păstrat a temperatura ambiente (15-30 °C).\u003cbr\u003e Consultare  Guida la raccolta dei campioni inclusa nel set pentru i dettagli sul prelievo dei campioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProcedura de test\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e A lăsa che  campione e  tampon de estrazione raggiungano  temperatura ambiente (15-30 °C) înainte al test.\u003cbr\u003e A folosi una provetta tampon de estrazione pentru ciascun campione de la testare ed etichettare ciascuna provetta în modo appropriato.\u003cbr\u003e Rimuovere  Foaie de alluminio dall’estremità superiore al provetta de estrazione. Inserire  tampon nella provetta ed agitare pentru 30 secunde. Quindi ruotare  tampon almeno 5 ori stringendo bene i lati al provetta. Prestare attenzione a nu spruzzare  conținut afară dalla provetta. Rimuovere  tampon premendo i lati al provetta pentru estrarre  lichid dal tampon.\u003cbr\u003e Fissare saldamente  punta al contagocce sulla provetta al tampon de estrazione contenente  campione. Mescolare accuratamente ruotando o sfiorando  fondo al provetta.\u003cbr\u003e Rimuovere  cassetta pentru  test dalla busta de alluminio e utilizzarla la più presto. Posizionare  cassetta pentru  test su una suprafață piana e pulita.\u003cbr\u003e Aggiungere  campione elaborato la relativo pozzetto al cassetta pentru  test. Rovesciare  provetta tampon de estrazione cu  punta al contagocce rivolta verso  scăzut mantenendola în posizione verticale. Premere delicat  provetta, versando 4 picături al campione trattato nel pozzetto de campionamento.\u003cbr\u003e Attendere lo sviluppo al linee colorate.  rezultat deve essere letto după 15-30 minute. Nu leggere  rezultat după 30 minute.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei rezultate\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e NEGATIVO: nella regione al gamă de control (C) viene visualizzata una sola gamă colorata. Nella regione al gamă de test (T) nu viene visualizzata alcuna gamă colorata visibile. Significa che nu è stato rilevato alcun antigene SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate distinte. Una gamă nella regione al gamă de control (C) e l'altra nella regione al gamă de test (T). Significa che è stato rilevato l’antigene SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e L'intensità al culoare al gamă de test (T) può variare a seconda al nivel de antigene SARS-CoV-2 presente nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità de culoare nella regione al gamă de test (T) deve essere considerata positiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NU VALIDO: Nu viene visualizzata alcuna gamă de control. Volum al campione insufficiente o errata procedura de test sono  ragioni più probabili al mancata aspect al gamă de control. Rivedere  procedura e a repeta  test cu una nou cassetta pentru test. Se  problema persistesse, nu a folosi ulteriormente  set e contattare  distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eAvertismente\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo pentru uso diagnostico profesional în vitro. Nu a folosi oltre  data expirării.\u003cbr\u003e Nu mangiare, bere o fumare nella zona în cui vengono manipolati i campioni o  set.\u003cbr\u003e Nu a folosi  test se l'involucro esterno è danneggiato.\u003cbr\u003e Maneggiare toate i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare  precauzioni stabilite contro i pericoli biologici în timpul i test e seguire  procedure standard pentru  corretto smaltimento dei campioni.\u003cbr\u003e Indossare indumenti protettivi, ad esempio camici de la laboratorio, mănuși usa e getta, maschere e protezioni pentru gli ochi quando vengono testati i campioni.\u003cbr\u003e  test utilizzato deve essere smaltito în conformità alle normative locali.  test utilizzato deve essere considerato potenzialmente infetto e smaltito în conformità alle normative locali.\u003cbr\u003e Umidità e temperatura possono influire negativamente sui rezultate.\u003cbr\u003e Leggere attentamente  prospect înainte de eseguire  test.  mancata osservanza al istruzioni precisate nel prospect potrebbe nu permettere de ottenere rezultate de test precisi.\u003cbr\u003e  gamă al test pentru un campione cu carica virale ridicat potrebbe diventare visibile entro 15 minute, o nu appena  campione supera l'area al gamă al test.  gamă al test pentru un campione cu carica virale scăzut diventa visibile după 30 minute.\u003cbr\u003e I campioni devono essere testati  più rapidamente possibile după  prelievo al campione stesso e la massimo entro l'ora successiva la prelievo.\u003cbr\u003e L'uso de mezzi (terreni) de păstrare e stabilizzazione pentru  trasporto al campione può comportare una riduzione al sensibilità la test.\u003cbr\u003e Potrebbe essere ottenuto un test falso negativo se  concentrație de antigene în un campione risultasse inferiore la limite de rilevazione al test o se  campione fosse stato raccolto în modo errato.\u003cbr\u003e I rezultate dei test devono essere correlati cu altri dati clinici a disposizione al medic.\u003cbr\u003e Un rezultat positivo al test nu esclude co-infezioni de la altri patogeni. Un rezultat positivo al test nu distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Un rezultat negativo al test nu intende escludere altre infezioni virali o batteriche. Un rezultat negativo, su un paziente cu l'insorgenza de sintomi oltre i sette zile, dovrebbe essere trattato come presunto e confermato cu un test molecolare, în base la quale stabilire  tratament clinic (qualora fosse necessaria  differenziazione de virus e ceppi SARS specific, si dovrà procedere ad ulteriori test).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePăstrare\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 2-30 °C. Nu congelare.\u003cbr\u003e  test è stabile fino la data expirării stampata sull'involucro esterno sigillato.  test deve rimanere nell'involucro sigillato fino all'uso. Nu a folosi oltre  data expirării.\u003cbr\u003e Termen de valabilitate a ambalaj nedeschis: 24 luni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eDimensiune\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Set de la 25 bucăți. Conține:\u003cbr\u003e - Cassette pentru  test;\u003cbr\u003e - Tampon de control positivo;\u003cbr\u003e - Tampoane de unică folosință (nasofaringei);\u003cbr\u003e - Guida la raccolta dei campioni;\u003cbr\u003e - Provette al tampon de estrazione;\u003cbr\u003e - Tampon de control negativo;\u003cbr\u003e - Prospect.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Shuo Su, Gary Wong, Weifeng Shi, et la. Epidemiology, Genetic recombination, and pathogenesis of coronaviruses. Trends în Microbiology, June 2016, vol. 24, Nu. 6: 490-502\u003cbr\u003e 2. Susan R. Weiss, Julian L. Leibowitz, Coronavirus Pathogenesis, Advances în Virus Research, Volum 81: 85-164\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e L031-11815\u003c\/div\u003e","brand":"NEVIA BIOTECH SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57389126451544,"sku":"982178764","price":153.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/9301\/0264\/files\/982178764.jpg?v=1779983680","url":"https:\/\/www.globalpharmacy.it\/ro-eu\/products\/test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasofaringei-medianteimmunocromatografia-25-pezzi-uso-professionale","provider":"Global Pharmacy","version":"1.0","type":"link"}