{"product_id":"test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasofaringei-medianteimmunocromatografia-25-pezzi-uso-professionale","title":"Test Antygen Szybki COVID-19 Flowflex Oznaczanie Qualitativa Antygeny SARS-CoV-2 W Wymazówki Nasofaringei Medianteimmunocromatografia 25 Sztuki Uso Profesjonalny","description":"\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eFlowflex\u003c\/h2\u003e \u003ch1\u003eTest antygen szybki dla SARS-CoV-2\u003c\/h1\u003e \u003ch2\u003e\u003cfont color=\"red\"\u003eUso profesjonalny\u003c\/font\u003e\u003c\/h2\u003e \u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cb\u003eOpis\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Test immunocromatografico a flusso laterale dla  rilevamento qualitativo dell’antigene z nucleocapside z SARS-CoV-2 w campioni donosowy e nasofaringei prelevati z wymaz z badani ritenuti potenzialmente affetti z COVID-19 dai propri lekarze entro i primi sette dni dalla manifestazione dei sintomi.\u003cbr\u003e  test può essere usato dla analizzare campioni z badani asintomatici.\u003cbr\u003e  test antygen szybki dla SARS-CoV-2 nie distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2. Un wynik positivo evidenzia  presenza dell’antigene nucleocapsidico SARS-CoV-2. Questo antigene è generalmente rilevabile nei campioni z vie respiratorie superiori podczas  fase acuta dell'infezione. I wyniki positivi indicano  presenza z antygeny virali, ma è necessaria  correlazione clinica z l'anamnesi z paziente e altre informazioni diagnostiche dla determinare lo stato dell'infezione. Wyniki positivi nie escludono infezioni batteriche o co-infezioni z altri wirus. L'agente rilevato potrebbe nie essere  causa definitiva z malattia.\u003cbr\u003e Wyniki negativi, w pazienti z sintomi oltre i sette dni, dovrebbero essere trattati come presunti e confermati z un test molecolare dla una corretta gestione z paziente. Wyniki negativi nie escludono un’infezione z SARS-CoV-2 e nie devono essere utilizzati come unico riferimento dla  decisioni z zabieg o z gestione z paziente, comprese  decisioni su cui basare l’approccio kliniczny all’infezione. I wyniki negativi devono essere considerati nel contesto z esposizioni recenti z paziente, dell'anamnesi e z presenza z oznaki e sintomi clinici coerenti z COVID-19.\u003cbr\u003e È un test immunocromatografico qualitativo basato su membrana dla  rilevamento qualitativo dell’antigene nucleocapsidico z SARS-CoV-2 w campioni donosowy e nasofaringei umani prelevati z wymaz.\u003cbr\u003e Quando i campioni ekstrakty vengono processati e dispensati nella cassetta dla  test, gli antygeny z SARS-CoV-2, se presenti nel campione, reagiscono z  particelle powlekany z anticorpi anty-SARS-CoV-2, che sono presenti sulla linia z test (T).  miscela migra quindi attraverso  membrana dla działanie capillare. I complessi antigene-coniugato migrano attraverso  pasek testowy z test verso l'area z reazione e vengono catturati z una linia z anticorpi legati sulla membrana.\u003cbr\u003e I wyniki dei test vengono interpretati visivamente po 15-30 minuty w base do presenza o all'assenza z linee colorate visibili.\u003cbr\u003e Quale esclusivo kontrola procedurale, nella regione z linia z kontrola (C) viene sempre visualizzata una linia colorata che indica che è stato aggiunto  objętość corretto z campione e che si è verificata corretta imbibizione z membrana.\u003cbr\u003e  test è destinato all'uso z parte z personale z laboratorio kliniczny addestrato e z operatori sanitari qualificati presso centri z assistenza. È destinato ad essere utilizzato come ausilio nella diagnosi z infezione z SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eSposób użycia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e \u003cu\u003ePrelievo e preparazione dei campioni\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e  test antygen szybki dla SARS-CoV-2 può essere eseguito usando campioni nasofaringei prelevati z wymaz.\u003cbr\u003e  test deve essere eseguito immediatamente po  prelievo z campione, o do massimo entro un'ora (1) dal prelievo z campione stesso, a condizione che sia przechowywany a temperatura ambiente (15-30 °C).\u003cbr\u003e Consultare  Guida do raccolta dei campioni inclusa nel zestaw dla i dettagli sul prelievo dei campioni.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eProcedura z test\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e Pozostawić che  campione e  wymaz z estrazione raggiungano  temperatura ambiente (15-30 °C) przed z test.\u003cbr\u003e Stosować una provetta wymaz z estrazione dla ciascun campione z testare ed etichettare ciascuna provetta w modo appropriato.\u003cbr\u003e Rimuovere  Płatek z alluminio dall’estremità superiore z provetta z estrazione. Inserire  wymaz nella provetta ed agitare dla 30 sekundy. Quindi ruotare  wymaz almeno 5 razy stringendo bene i lati z provetta. Prestare attenzione a nie spruzzare  zawartość poza dalla provetta. Rimuovere  wymaz premendo i lati z provetta dla estrarre  płyn dal wymaz.\u003cbr\u003e Fissare saldamente  punta z contagocce sulla provetta z wymaz z estrazione contenente  campione. Mescolare accuratamente ruotando o sfiorando  fondo z provetta.\u003cbr\u003e Rimuovere  cassetta dla  test dalla busta z alluminio e utilizzarla do più presto. Posizionare  cassetta dla  test su una powierzchnia piana e pulita.\u003cbr\u003e Aggiungere  campione elaborato do relativo pozzetto z cassetta dla  test. Rovesciare  provetta wymaz z estrazione z  punta z contagocce rivolta verso  niski mantenendola w posizione verticale. Premere delikatnie  provetta, versando 4 krople z campione trattato nel pozzetto z campionamento.\u003cbr\u003e Attendere lo sviluppo z linee colorate.  wynik deve essere letto po 15-30 minuty. Nie leggere  wynik po 30 minuty.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cu\u003eInterpretazione dei wyniki\u003c\/u\u003e:\u003cbr\u003e NEGATIVO: nella regione z linia z kontrola (C) viene visualizzata una sola linia colorata. Nella regione z linia z test (T) nie viene visualizzata alcuna linia colorata visibile. Significa che nie è stato rilevato alcun antigene SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate distinte. Una linia nella regione z linia z kontrola (C) e l'altra nella regione z linia z test (T). Significa che è stato rilevato l’antigene SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e L'intensità z kolor z linia z test (T) può variare a seconda z poziom z antigene SARS-CoV-2 presente nel campione. Pertanto, qualsiasi tonalità z kolor nella regione z linia z test (T) deve essere considerata positiva.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e NIE VALIDO: Nie viene visualizzata alcuna linia z kontrola. Objętość z campione insufficiente o errata procedura z test sono  ragioni più probabili z mancata wygląd z linia z kontrola. Rivedere  procedura e powtórzyć  test z una nowy cassetta dla test. Se  problema persistesse, nie stosować ulteriormente  zestaw e contattare  distributore locale.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eOstrzeżenia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Solo dla uso diagnostico profesjonalny w vitro. Nie stosować oltre  data ważności.\u003cbr\u003e Nie mangiare, bere o fumare nella zona w cui vengono manipolati i campioni o  zestaw.\u003cbr\u003e Nie stosować  test se l'involucro esterno è danneggiato.\u003cbr\u003e Maneggiare wszystkie i campioni come se contenessero agenti infettivi. Osservare  precauzioni stabilite contro i pericoli biologici podczas i test e seguire  procedure standardowy dla  corretto smaltimento dei campioni.\u003cbr\u003e Indossare indumenti protettivi, ad esempio camici z laboratorio, rękawice usa e getta, maschere e protezioni dla gli oczy quando vengono testati i campioni.\u003cbr\u003e  test utilizzato deve essere smaltito w conformità alle normative locali.  test utilizzato deve essere considerato potenzialmente infetto e smaltito w conformità alle normative locali.\u003cbr\u003e Umidità e temperatura possono influire negativamente sui wyniki.\u003cbr\u003e Leggere attentamente  ulotka przed z eseguire  test.  mancata osservanza z istruzioni precisate nel ulotka potrebbe nie permettere z ottenere wyniki z test precisi.\u003cbr\u003e  linia z test dla un campione z carica virale wysoki potrebbe diventare visibile entro 15 minuty, o nie appena  campione supera l'area z linia z test.  linia z test dla un campione z carica virale niski diventa visibile po 30 minuty.\u003cbr\u003e I campioni devono essere testati  più rapidamente possibile po  prelievo z campione stesso e do massimo entro l'ora successiva do prelievo.\u003cbr\u003e L'uso z mezzi (terreni) z przechowywanie e stabilizzazione dla  trasporto z campione può comportare una riduzione z sensibilità do test.\u003cbr\u003e Potrebbe essere ottenuto un test falso negativo se  stężenie z antigene w un campione risultasse inferiore do limite z rilevazione z test o se  campione fosse stato raccolto w modo errato.\u003cbr\u003e I wyniki dei test devono essere correlati z altri dati clinici a disposizione z lekarz.\u003cbr\u003e Un wynik positivo z test nie esclude co-infezioni z altri patogeni. Un wynik positivo z test nie distingue tra SARS-CoV e SARS-CoV-2.\u003cbr\u003e Un wynik negativo z test nie intende escludere altre infezioni virali o batteriche. Un wynik negativo, su un paziente z l'insorgenza z sintomi oltre i sette dni, dovrebbe essere trattato come presunto e confermato z un test molecolare, w base do quale stabilire  zabieg kliniczny (qualora fosse necessaria  differenziazione z wirus e ceppi SARS specyficzny, si dovrà procedere ad ulteriori test).\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003ePrzechowywanie\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Conservare a temperatura compresa tra 2-30 °C. Nie congelare.\u003cbr\u003e  test è stabile fino do data ważności stampata sull'involucro esterno sigillato.  test deve rimanere nell'involucro sigillato fino all'uso. Nie stosować oltre  data ważności.\u003cbr\u003e Okres trwałości a opakowanie nieotwarty: 24 miesiące.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eRozmiar\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Zestaw z 25 sztuki. Zawiera:\u003cbr\u003e - Cassette dla  test;\u003cbr\u003e - Wymaz z kontrola positivo;\u003cbr\u003e - Wymazówki jednorazowy (nasofaringei);\u003cbr\u003e - Guida do raccolta dei campioni;\u003cbr\u003e - Provette z wymaz z estrazione;\u003cbr\u003e - Wymaz z kontrola negativo;\u003cbr\u003e - Ulotka.\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eBibliografia\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e 1. Shuo Su, Gary Wong, Weifeng Shi, et do. Epidemiology, Genetic recombination, and pathogenesis of coronaviruses. Trends w Microbiology, June 2016, vol. 24, Nie. 6: 490-502\u003cbr\u003e 2. Susan R. Weiss, Julian L. Leibowitz, Coronavirus Pathogenesis, Advances w Wirus Research, Objętość 81: 85-164\u003cbr\u003e \u003cbr\u003e \u003cb\u003eCod.\u003c\/b\u003e L031-11815\u003c\/div\u003e","brand":"NEVIA BIOTECH SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":57389126451544,"sku":"982178764","price":153.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0968\/9301\/0264\/files\/982178764.jpg?v=1779983680","url":"https:\/\/www.globalpharmacy.it\/pl-eu\/products\/test-antigenico-rapido-covid-19-flowflex-determinazione-qualitativa-antigeni-sars-cov-2-in-tamponi-nasofaringei-medianteimmunocromatografia-25-pezzi-uso-professionale","provider":"Global Pharmacy","version":"1.0","type":"link"}