Description
Solution ophtalmique contenant du hyaluronate de sodium qui, grâce à ses propriétés mucomimétiques et pseudoplastiques, se répartit uniformément sur la surface oculaire en formant un pansement viscoélastique protecteur. De cette façon, en exerçant une action mécanique ("effet barrière"), IDROFLOG stabilise le film lacrymal et réduit le frottement causé par les mouvements oculaires et le clignement, protège la surface de l'œil en favorisant les processus de réparation suite à la souffrance des cellules de l'épithélium cornéen due à une hyposécrétion du film lacrymal. En effet, dans les cas où les glandes chargées de la sécrétion du film lacrymal réduisent – pour diverses raisons – leur activité normale, la surface cornéenne reste davantage exposée aux agressions externes. Ces dernières, avec le temps, provoquent un dysfonctionnement des cellules épithéliales cornéennes avec un risque associé d'apparition de processus inflammatoires gênants. L'application du pansement IDROFLOG permet de protéger la surface cornéenne de l'exposition aux agressions externes et, grâce à l'action auxiliaire de l'hydrocortisone phosphate de sodium (agent cortisoné à faible dose, faible pouvoir anti-inflammatoire et courte durée d'action), contribue à prévenir le risque de récidives éventuelles de phénomènes inflammatoires.
IDROFLOG est destiné à une utilisation limitée dans le temps et toujours sous le contrôle direct du médecin spécialiste. Enfin, IDROFLOG, grâce à sa composition saline particulière, restaure et maintient à des niveaux physiologiques les concentrations d'ions importants, tels que le sodium, le potassium et le magnésium, essentiels au bien-être de la surface oculaire. Le dispositif ne contient pas de conservateurs.

Composition
Hyaluronate de sodium 2 mg/ml, hydrocortisone phosphate de sodium 10 mcg/ml, citrate trisodique, chlorure de sodium, chlorure de potassium, chlorure de magnésium, phosphate de sodium dibasique, phosphate de sodium monobasique, eau pour préparations injectables.

Mode d'emploi
IDROFLOG doit être dosé individuellement selon l'état du patient et les recommandations de son ophtalmologiste. En général, instiller 1 à 2 gouttes de la solution dans le sac conjonctival de l'œil à traiter, 2 à 4 fois par jour. La durée totale du traitement est de 2 à 6 mois mais doit être spécifiquement établie par le médecin spécialiste et toujours sous son contrôle direct (un suivi tous les 30 à 45 jours est recommandé).
Détacher un flacon unitaire de la bande. Retirer l'ailette supérieure en la tournant.
Instiller 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival, en les laissant tomber d'en haut.
IDROFLOG peut également être utilisé avec des lentilles de contact.

Avertissements
Quand ne pas l'utiliser :
- hypersensibilité aux composants ou à d'autres substances chimiquement proches ;
- en cas de contaminations virales de la surface oculaire, d'ulcères de kératite, de mycoses de l'œil, de conjonctivites purulentes, de blépharites purulentes et herpétiques, d'orgelet ;
- généralement contre-indiqué pendant la grossesse, l'allaitement et chez les enfants.
En raison de ses propriétés viscoélastiques, le produit peut provoquer un trouble de la vision lors de l'instillation. Attendre que cet effet cesse avant de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines.
IDROFLOG est à usage externe uniquement.
IDROFLOG ne doit pas être utilisé immédiatement avant l'administration de médicaments à des fins curatives, et dans les vingt minutes suivant l'application d'un éventuel traitement pharmacologique par voie topique. Si les symptômes oculaires s'aggravent pendant le traitement, contactez votre médecin dès que possible. Une utilisation prolongée peut entraîner des inconvénients : la durée totale du traitement doit être établie par l'ophtalmologiste. En cas de processus inflammatoire déjà en cours, le médecin spécialiste décidera du traitement anti-inflammatoire approprié afin de restaurer les conditions physiologiques de la surface oculaire.
Pour réduire le risque de contamination pendant l'utilisation, il est conseillé d'ouvrir le sachet en aluminium uniquement en cas d'utilisation immédiate du produit. Éviter que l'extrémité du flacon n'entre en contact direct avec les doigts, l'œil ou toute autre surface.
Dans de rares cas, un léger trouble de la vision a été observé lors de l'instillation, dû à la viscosité de la solution. Une légère sensation de brûlure peut survenir lors de l'instillation. Cette sensation est toutefois destinée à disparaître. Contactez votre ophtalmologiste en cas de persistance des symptômes. Le respect des instructions contenues dans la notice réduit le risque d'effets indésirables.
Ne pas utiliser IDROFLOG après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption se réfère au produit intact et correctement conservé.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
IDROFLOG doit être utilisé sur avis du médecin spécialiste.

Conservation
Conserver à une température comprise entre 2°C et 25°C.

Format
Boîte contenant 15 flacons de 0,5 ml.