Perfuseur Épandeur
      Aiguille papillon

Description
Dispositif médical CE 0050, classe IIa.
Aiguilles papillon pour perfusions et/ou prélèvements, avec aiguille, ailettes de guidage et canule de raccordement.
Système anti-glissement sur l'ailette du dispositif (aiguille facile à insérer dans la veine sans glissement au moment de l'application). Conçu pour connecter un autre dispositif conformément aux normes harmonisées afin d'assurer une connexion complète à l'autre dispositif. Raccord Luer femelle conçu conformément aux normes harmonisées EN-1707, ANSI/HIMA MD 70.1. L'identification par code couleur est réalisée conformément à la norme ISO 6009:1992.

Code	Calibre de l'aiguille	Longueur de l'aiguille	Longueur du tubulure	Couleur	Volume de remplissage	Débit
391810901	19 G (1,1 mm)	3/4" - 19 mm	Série 12 pouces 300 mm	crème	0,47 ml	51,2 ml/min
391811001	21 G (0,8 mm)			vert	0,44 ml	26,6 ml/min
391811201	23 G (0,6 mm)			bleu clair	0,44 ml	9,2 ml/min
391811301	25 G (0,5 mm)			orange	0,45 ml	4,3 ml/min
391811401	27 G (0,4 mm)			gris	0,44 ml	0,6 ml/min

Composants
Tous les matériaux utilisés dans la fabrication des aiguilles sont de qualité médicale et SANS LATEX. La tubulure est SANS DEHP et résistante à l'écrasement. Le système est composé de :
• capuchon luer en polypropylène ;
• aiguille en acier inoxydable SUS-304 ;
• ailettes et canule en PVC – SANS DEHP ;
• connecteur luer en ABS ;
• colle époxy.

OXYDE D'ÉTHYLÈNE. Aiguilles hypodermiques stériles à usage unique conformes à la norme ISO 7864:1993. La stérilité est assurée par l'emballage individuel de chaque unité et par un indicateur apposé sur le carton extérieur.

Avertissements
Usage unique seulement. Ne pas restériliser.

Conservation
Conserver dans un endroit sec et propre.
Validité avec emballage intact : 60 mois.

Format
Produit emballé individuellement sous blister avec revêtement en PET/PE. Chaque emballage (indivisible) contient 50 pièces. L'emballage extérieur en cartons de carton ondulé double contient 20 emballages, pour un total de 1000 unités. Chaque unité individuelle est identifiée par un numéro de lot, une période de validité et des informations sur les méthodes de stérilisation. Tous les produits sont emballés conformément à la norme BS EN 868-5/1999 qui s'applique aux dispositifs médicaux à stériliser.

Code 181096104 / 181106104 / 181126104 / 181136104 / 181146104